Привет форумчане! У хорошегое человека беда! Любовь Евгеньева, моя одногруппница в институте. У её маленькой дочки обнаружили опухоль мозга. Опухоль удалили и провели курс терапии. Деньги у них на исходе, продали все что возможно. Летом купленная в ипотеку квартира под угрозой... Я уже скинул денежек, но нужно много, 3 млн. на трансплантацию стволовых клеток. Карта сбербанка 639002629008442807 на Серафиму Евгеньеву, это Любы мама. http://vk.com/podarim_zhizn_elinochke
Беда!
Автор
Дмитрий 740
, 10 сен 2014 16:44
Сообщений в теме: 11
Отправлено 10 сентября 2014 - 18:56
и ТС твердо уверен, что "трансплантация стволовых клеток" решает такие проблемы?
Отправлено 10 сентября 2014 - 20:02
Трансплантацию костного мозга детям делают бесплатно по квоте в том случае если есть показания, а не просто желание мамы, стволовые клетки несертифицированы, на уровне клинических испытаний. И при опухоли головного мозга эта процедура не применяется - обычная схема операция, лучевка, химия.
Я так понимаю девочка сейчас в институте Блохина, первый курс химиотерапии пройден, причем по квоте. Речи о трансплантации не идет вообще. Неизвестно сколько понадобиться курсов химии, поэтому сбор денег именно на это как то пока озвучивать некорректно. ИМХО
Честно напишите- нужны деньги на просто еду, транспорт, одежду, спецпитание, съем квартиры в Москве. И люди поймут.
Лучевую , я так понимаю, ребенку не стали делать ввиду мелкого возраста.
Отправлено 10 сентября 2014 - 20:05
MARION, не правы. Стволовые клетки полностью сертифицированы при определенных заболеваниях - при лейкозах, к примеру. Это я говорю как врач, очень близко связанный с гематологией =)
Отправлено 11 сентября 2014 - 19:36
Повторюсь- здесь не лейкоз.
Документы в группе старые.
Чтобы не было лишних вопросов рекомендую в группе выложить актуальные на данный момент данные о здоровье ребенка и подтверждение о необходимости сбора такой суммы денег. К примеру, счет из клиники
Отправлено 11 сентября 2014 - 20:36
Я не буду утверждать что автор гонит, но от себя скажу если вдруг так оно и есть, то каким же Г нужно быть чтобы так на чужом горе наживаться, уж тем более на горе маленького ребенка.
Отправлено 11 сентября 2014 - 23:12
Я не думаю, что так как вы пишете, ребенок реальный и болезнь тяжелая. Просто создатели группы не в курсе, что при сборах денег принято давать финансовый отчет, выкладывать сканы счетов клиник, вести реестр перечислений, описывать на что потрачены деньги, давать информацию о состоянии ребенка. В таком случае возникает меньше вопросов..
Отправлено 13 сентября 2014 - 19:23
Я не для себя стараюсь и доказывать кому либо, что либо не собираюсь. Счет для сбора средсв написан в группе. Девочка нуждается в помощи, я поддерживаю с её родственниками и друзьями связь. В Казани мне как то проще, я встречаюсь с людьми которые передают деньги для малышки и перед ними естесственно отчитываюсь. Кого либо из Вас, участников группы, я не знаю и закинул инфу наобум. Так что кто хочет поможет. Мне лично на счет никаких денег не приходит. Еще раз повторяю для особо "трудных", личной выгоды у меня нет и небыло.
Для трансплантации, которых будет 3, нужно 75 000 долларов. Болше инфу писать на данном сайте не буду, дерьмом полили в личке и хватит. Негатива мне и так в жизни хватает.
Отправлено 13 сентября 2014 - 19:41
Три трансплантации двухлетнему ребенку? И ребенок уже в ремиссии?
И донор есть уже?
Фантастика какая то.....
У ребенка курс ПХТ закончился в конце августа! Первый курс только.
На мой взгляд, в сложившейся ситуации тему надо закрывать.
Отправлено 14 сентября 2014 - 18:40
Вы наверное и не в курсе, что деньги на операцию девочке собирал фонд Подари жизнь. Вот их отчет о поступлениях есть на сайте. Фонда. Захотите-найдете. А вот отчетов по деньгам собранным на счет мамы, отчет в группе отсутствует, так же как и обоснование следующих сборов.
Да и фонд Подари жизнь ничего про трансплантацию не пишет.
Таким поведением организаторы сбора дискредитируют благотворительность вообще, и помощь этой девочке в частности.
Закрывайте тему, просто по опыту жизни если ребенок в курации фонда Подари жизнь, с неободимыми вдруг деньгами там проблем не будет.да и квоту им раскажут как оформить
Отправлено 19 декабря 2014 - 09:31
Я уже писал , что малышка нуждается в помощи и спасибо всем кто откликнулся. Всязи с тем что предъидущая тема закрыта http://www.hover-club.ru/forum/topic35093.html последние новости буду писать тут. Собрана уже не малая сумма, но тем не менее еще не достаточная для проведения всего курса лечения и реабилитации, да и всвязи с экономической ситуацией, возможно, что цена будет выше. Вот фонд Хабенского тоже собирает средства для Элиночки http://bfkh.ru/ru/children/view/198. Вот группа ВК http://vk.com/podarim_zhizn_elinochke
П.С. Еще раз повторюсь, что никакой личной выгоды тут нет и быть не может. Стараюсь исключительно для близких людей.
П.С. Еще раз повторюсь, что никакой личной выгоды тут нет и быть не может. Стараюсь исключительно для близких людей.